Ein Gehirn sparender Krebsmörder

Impfstoffe schützen vor Masern, Mumps und Grippe. Aber eines Tages könnten Sie auch Ihren Ärmel hochkrempeln, um gegen Gehirnkrebs zu schießen.

In einer neuen Studie des Cedars-Sinai Medical Center waren 50 Prozent der Patienten mit einem gewöhnlichen und tödlichen Hirntumor, die mit einem Impfstoff aus ihren eigenen Zellen behandelt wurden, nach 5 Jahren noch am Leben. Warum dies so beeindruckend ist: Nur mit Standardbehandlung - nur Operation, Chemotherapie und Bestrahlung 10 Prozent der Patienten leben nach durchschnittlich 5 Jahren noch.

Wie funktioniert es Der Impfstoff trainiert das Immunsystem, um Gehirnkrebszellen zu jagen und abzutöten, die sonst für die Reaktion des Immunsystems unsichtbar würden. Um den Impfstoff herzustellen, nehmen die Wissenschaftler eine routinemäßige Blutabnahme von Patienten und isolieren ihre weißen Blutkörperchen. Von diesen Zellen nehmen sie eine Probe von dendritischen Zellen - die Art und Weise, wie das Immunsystem Eindringlinge identifiziert.

Im Labor setzen die Forscher die dendritischen Zellen sechs Tumorproteinen aus, die in den meisten Gehirntumoren vorkommen. Die Zellen lernen, die Proteine ​​als Bösewichte zu erkennen. Wenn dann die dendritischen Zellen in den Arm des Patienten injiziert werden - wie bei einem typischen Schuss - wird das Immunsystem aktiviert, um Zellen zu suchen und zu zerstören, die eines dieser sechs Proteine ​​tragen.

"Bei Gehirntumoren machen Krebsstammzellen etwa 2 bis 6 Prozent aller Zellen aus, und diese sind es, die sich immer weiter teilen und neue Krebszellen bilden", sagt Keith Black, MD. "Sie sind sehr resistent gegen Strahlung und Chemotherapie. Dieser Impfstoff zielt auf diese Krebsstammzellen ab. Wir sind der Meinung, dass sie durch das Ausschalten möglicherweise den dramatischen Effekt erklären, den wir sehen. "

Die anfängliche Studie war mit nur 16 Patienten sehr klein, aber eine Phase-2-Studie zur Genehmigung durch die Food and Drug Administration (FDA) ist bereits im Gange. "Wenn Phase 2 Ergebnisse zeigt, wie wir sie in Phase 1 gesehen haben, ist es möglich, dass die FDA die Zulassung dieser Therapie beschleunigen könnte - und sie könnte bereits 2014 verfügbar sein", sagt Dr. Black.