Diese Heim-DNA-Tests sind jetzt von der FDA zugelassen

23undMe

Heute gab die FDA bekannt, dass sie die DNA-Tests zu Hause des kalifornischen Biotech-Unternehmens 23andMe genehmigt hat. Die Befürwortung ist die erste ihrer Art für die FDA und signalisiert, dass ein verbesserter Zugang zu Informationen über unsere Genome vor der Tür stehen könnte. (Aber wenn Sie wissen möchten, welche 79 Gene Sie gerade jetzt fett machen können, klicken Sie hier.)

"Dies sind die ersten von der FDA zugelassenen Direct-to-Consumer-Tests (DTC), die Informationen über die genetische Veranlagung einer Person für bestimmte medizinische Krankheiten oder Zustände liefern, die helfen können, Entscheidungen über die Wahl des Lebensstils zu treffen oder Diskussionen mit einer Gesundheitsfürsorge zu informieren professionell ", sagte die FDA in ihrer Ankündigung.

Sie hielten jedoch einen Vorbehalt hinsichtlich der begrenzten Natur dieser Tests fest.

"Verbraucher können jetzt direkten Zugang zu bestimmten Informationen über genetische Risiken haben", sagte Jeffrey Shuren, M.D., Direktor des FDA-Zentrums für Geräte und radiologische Gesundheit. "Aber es ist wichtig, dass die Menschen verstehen, dass das genetische Risiko nur ein Teil des größeren Puzzles ist. Es bedeutet nicht, dass sie nicht letztendlich eine Krankheit entwickeln werden oder werden."

Diese Tests können zwar kein eindeutiges Bild Ihres Risikos für Alzheimer oder Parkinson liefern, sie können Ihnen jedoch sagen, ob Sie sie aufgrund Ihrer genetischen Ausstattung eher kontrahieren oder nicht. Und dies wird mit Hilfe einer einfachen Speichelprobe erreicht, die diesen Monat verfügbar sein wird. Beachten Sie jedoch, dass dies mit Kosten verbunden ist, da 23andMe einen Preis von 199 US-Dollar angekündigt hat.